藥品是事關人民群眾生命健康的大事，近年來，國家有關部門對藥品生產(chǎn)的監(jiān)管力度大大加強。國家食品藥品監(jiān)督管理局更排出了對制藥企業(yè)實行強制性GMP認證達標的時間表，凡在規(guī)定時間內(nèi)仍未達標者，將不再允許其從事藥品的生產(chǎn)。制藥裝備是GMP硬件的重要部分，自從國家推出GMP強制認證制度以來，各地藥廠紛紛加快了技術(shù)改造步伐，生產(chǎn)設備的大幅度更新為制藥行業(yè)的上游產(chǎn)業(yè)：制藥機械行業(yè)帶來了重大利好，大量的生產(chǎn)線改造為制藥機械企業(yè)帶來了巨大的市場。

    據(jù)分析，雖然制藥企業(yè)在GMP認證整頓之后，數(shù)量會有所減少，但由于制藥企業(yè)基數(shù)大，保留下來的企業(yè)也不是個小數(shù)目，因此，正常的設備更新、技術(shù)改造對藥機的需求也是個可觀的市場，前景看好，再加上走出國門，參與國際競爭，定會使我國的制藥機械工業(yè)得到長足發(fā)展。

    當前，新版GMP的認證大限不足一月，各制藥企業(yè)應抓緊最后時機，加強技術(shù)改造，相信在GMP的推動下，我國藥機市場會更加繁榮，而且整個行業(yè)的質(zhì)量也會更上一個水平。

   （本文來源/CPhI制藥在線）